Уромитексан р-р для в/в введ. 100 мг/мл 4 мл 15 шт.
Уромитексан, раствор для внутривенного введения 100 мг/мл 4 мл 15 шт ампулы: Инструкция по применению
Уромитексан® |
раствор для внутривенного введения 100 мг/мл; ампула 4 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 3; код EAN: 5413760229232; № П N014914/02, 2009-12-22 от Baxter Oncology (Германия)
Латинское название
Действующее вещество
АТХ:
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Z51.1 Химиотерапия по поводу новообразования
Показания препарата
Раствор для инъекций: профилактика уротоксичности цитостатиков — производных оксазафосфоринов, геморрагический цистит, вызванный алкилирующими агентами.
Раствор для ингаляций: бронхиальная астма, хронический и обструктивный бронхит, эмфизема и ателектаз легких, бронхоэктатическая болезнь, послеоперационная аспирационная пневмония при нейрохирургических и торакальных операциях, в отделениях реанимации (профилактика и лечение).
Аэрозоль назальный: ринит, сопровождающийся затруднением отделения секрета (симптоматическое лечение).
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим тиоловым соединениям). Раствор для ингаляций: общая слабость, обусловливающая неэффективность кашля, бронхиальная астма без сгущения слизи в бронхиальном дереве.
Побочные действия
Диспептические явления (тошнота, рвота, диарея), гематурия, аллергические проявления на коже и слизистых оболочках. Раствор для ингаляций: кашель, чувство жжения и боли за грудиной, бронхоспазм.
Меры предосторожности
Вследствие наличия примесей бензилового спирта во флаконах они не должны использоваться у новорожденных и младенцев, но с осторожностью могут применяться при лечении пожилых пациентов.
Особые указания
Недоиспользованное содержимое ампул следует выбрасывать, т.к. оно быстро окисляется. Мультидозные флаконы можно хранить 8 дней.
Условия хранения препарата Уромитексан®
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Уромитексан®
Главная
Каталог
Избранное
Корзина
Войти
Перейти в Telegram